Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
brilleve 75 mikrogrami/30 mikrogrami tabletes
sandoz d.d., slovenia - gestodenum, ethinylestradiolum - tablete - 75 µg/30 µg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
iamna 60/15 mikrogramu apvalkotās tabletes
sandoz d.d., slovenia - gestodenum, ethinylestradiolum - apvalkotā tablete - 60 µg/15µg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
erivedge
roche registration gmbh - vismodegib - karcinoma, bazālā šūna - antineoplastiski līdzekļi - erivedge ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:- simptomātiska metastātisku bazālo šūnu karcinomu - lokāli papildu bazālo šūnu karcinomu nepiemērotu operācijas vai radioterapijas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
suvaxyn csf marker
zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - cūkas - lai aktīvi vakcinētu cūkas no 7 nedēļu vecuma, lai novērstu mirstību un samazinātu infekciju un slimību, ko izraisa klasiskā cūku mēra vīruss (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
leukoscan
immunomedics gmbh - sulesomabs - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostikas līdzekļi - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. leukoscan ir norādīts diagnostikas attēlveidošanas, lai noteiktu atrašanās vietu un apjomu, infekcija/iekaisums kaulu pacientiem ar aizdomām par osteomielīts, tostarp pacientiem ar diabētiskās pēdas čūlas. leukoscan nav bijis nodarbināts, lai diagnosticētu osteomielīts pacientiem ar sirpjveida šūnu anēmija.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
refacto af
pfizer europe ma eeig - alfa moroktokogs - a hemofīlija - antihemorāģija - asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju a (iedzimtais viii faktora deficīts). refacto af ir piemēroti lietošanai pieaugušajiem un visu vecumu bērniem, jaundzimušajiem, tostarp. refacto af nesatur von-willebrand faktora, un līdz ar to nav norādīts von-willebrand ir slimība.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
zykadia
novartis europharm limited - ceritinib - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - zykadia apzīmē pieaugušo pacientu ārstēšanai anaplastic limfomas kinase (alk) pozitīva papildu ne mazo šūnu plaušu vēzis (nsclc) iepriekš ārstēti ar crizotinib.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
alecensa
roche registration gmbh - aletiniba hidrohlorīds - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - alecensa kā monotherapy ir norādīts pirmās līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar anaplastic limfomas kinase (sĀrms)-pozitīva uzlabotas nav maza šūnu plaušu vēzis (nsclc). alecensa kā monotherapy ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar alk‑pozitīvs papildu nsclc iepriekš apstrādātas ar crizotinib.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
veraseal
instituto grifols, s.a. - cilvēka fibrinogēns, cilvēka trombīns - hemostāze, ķirurģija - antihemorāģija - atbalstoša ārstēšana pieaugušajiem, ja standarta ķirurģiskas metodes ir nepietiekami:uzlabošanai haemostasisas šuvju atbalstu asinsvadu ķirurģija.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
convulex retard 300 mg ilgstošās darbības tabletes
g.l. pharma gmbh, austria - nātrija valproāts - ilgstošās darbības tablete - 300 mg